国際特許分類［a61p11/00］の内容
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国際特許分類［a61p11/00］に分類される特許
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ヌクレオシド・テトラフォスフェート・アナローグ類の製造方法
本発明は、アデノシン-リボフラノシド・テトラフォスフェート化合物を製造するための化合物及びその製造方法を提供する。当該化合物は、P2Y受容体に活性を有するもので、嚢胞性線維症や上部呼吸器疾患などの医学上の疾患を処置るることに使用されてよいものである。 （もっと読む）
ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）のベンズオキサゾールカルボキサミド阻害剤
式（I）、又は式（II）に記載した構造を有する化合物：式（I）式（II）式中変数Y、R1、R2、R3、及びR4は、本明細書で定義したとおりである。ポリ（ADPリボース）ポリメラーゼ活性の阻害剤が本明細書に提供される。また、本明細書に記述した少なくとも1つの化合物を含む医薬組成物、及びPARP活性の阻害によって寛解される疾患、障害、及び状態を治療するための本明細書に記述した化合物、又は医薬組成物の使用が本明細書に記述される。
【化１】
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α５−β１抗体及びそれらの使用
本開示は、高親和性を有するインテグリンα５β１に特異的に結合する、分離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体、又はその抗原結合部分を提供する。本開示の抗体をコード化する核酸分子、発現ベクター、宿主細胞及び本開示の抗体を発現させる方法も提供される。イムノコンジュゲート、二重特異性分子及び抗体又はその抗原結合部分を含む医薬組成物も提供される。本開示は、本明細書に記載の抗α５β１抗体又はその抗原結合部分を使用して種々のがんを処置する方法をも提供する。 （もっと読む）
プロスタグランジンＤ２受容体のＮ，Ｎ−２置換アミノアルキルビフェニルアンタゴニスト
ＰＧＤ２受容体のアンタゴニストである化合物が本明細書中に記載される。ＰＧＤ２受容体のアンタゴニストである本明細書中に記載される化合物を含む医薬組成物及び薬剤もまた記載される。呼吸器、心臓血管、及び他のＰＧＤ２依存又は媒介の疾病及び疾患を治療するために、このようなＰＧＤ２受容体のアンタゴニストを単独で使用する方法、及び他の化合物と組み合わせて使用する方法もまた本明細書中に記載される。 （もっと読む）
ＰＡＲ１阻害剤としてのＳＦ５誘導体、その製造、及び薬剤としての使用
本発明は、式（Ｉ）
【化１】
（式中、少なくとも一つがＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、又はＲ５はＳＦ5を表す）の化合物に関する。前記化合物は、抗血栓活性を有し、そして特にプロテアーゼ活性化受容体１（ＰＡＲ１）を阻害する。また、前記化合物の製造方法及び薬剤としてのその使用が開示される。 
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ボセンタンの製造方法
本発明は、ボセンタンの製造に有用な新規な中間体、ならびに当該中間体およびボセンタンの製造方法に関する。本発明は、さらに、本発明の方法に従って製造されるボセンタンを含有する組成物、およびエンドセリン受容体が仲介する疾患の治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）
ＳＩＶＡ３、その製造および使用
本発明は、ＳＩＶＡのスプライス変異体、ＳＩＶＡ３、およびその使用に関する。 
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キナーゼ阻害剤としてのピリド［４，３−ｄ］ピリミドン誘導体
本発明は、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性、特にＳｙｋ、ＺＡＰ７０、ＫＤＲ、ＦＭＳ、ＦＬＴ３、ｃ−Ｋｉｔ、ＲＥＴ、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ、ＩＧＲ−１Ｒ、Ａｌｋ、ｃ−ＦＭＳ、またはそれらの組み合わせと関連する疾患または障害の処置または予防のための、かかる化合物の使用方法を提供する。 
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ＰＡＲ１阻害剤としてのトリアゾロピリダジン類、その製造法および薬剤としての使用
本発明は抗血栓作用を有し、特にプロテアーゼ活性化受容体１を阻害する式(Ｉ)
【化1】
の化合物、その製造法およびその薬剤としての使用に関する。 
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グルココルチコイド受容体、ＡＰ−１、および／またはＮＦ−κＢ活性の縮合ヘテロアリール修飾因子並びにその使用
グルココルチコイド受容体、ＡＰ−１、および／またはＮＦ−κＢ活性の調整に関連する疾患または障害（代謝、炎症性、および免疫疾患または障害を含む）を治療するのに有用である、新規な非ステロイド性化合物が提供される。該化合物は式Ｉ：
［式中、
Ｚは、ヘテロシクロまたはヘテロアリールであり；
Ａは、５〜８員炭素環または５〜８員ヘテロ環であり；
Ｂ１環およびＢ２環はピリジル環であって、そのＢ１環およびＢ２環は各々、Ａ環に縮合しており、
Ｂ１環は適宜、同一または別々の、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ４から独立して選択される１〜３の基で置換され、並びに
Ｂ２環は適宜、同一または別々の、Ｒ５、Ｒ７、およびＲ８から独立して選択される１〜３の基で置換され；
Ｊ１、Ｊ２、およびＪ３は各々、同一または別々であり、独立して−Ａ１ＱＡ２−であり；
Ｑは、結合、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、およびＳ（Ｏ）２から独立して選択され；
Ａ１およびＡ２は各々、同一または別々であり、結合、Ｃ１〜３アルキレン、置換Ｃ１〜３アルキレン、Ｃ２〜４アルケニレン、および置換Ｃ２〜４アルケニレンから独立して選択されるが、ただしＡ１およびＡ２は環Ａが５〜８員炭素環またはヘテロ環となるように選択され；
Ｒ１からＲ１１は本明細書で定義されているのと同義である］
の化合物、それのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグエステル、または医薬的に許容される塩である。 
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