【課題】メタロプロテアーゼ-1組織阻害剤（TIMP-1)のマトリクスメタロプロテア−ゼ阻害活性を減少させる方法を提供する。
【解決手段】TIMP-1に結合するヒト抗体、該ヒト抗体は肝線維症、アルコール性肝疾患、心線維症、急性冠血管症候群、ループス腎炎、糸球体硬化性腎疾患、良性前立腺過形成、結腸癌、肺癌、および特発性肺線維症のような、TIMP-1が上昇している障害を診断および治療するための試薬として用いることができる。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、水素原子、または−ＣＯＯＲ基を表し、Ｒ₂は、基Ｇ、または基Ｇで置換された直鎖もしくは分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基を表し、Ｇは、説明に定義されたとおりの−（ＣＨ₂）_n−Ａ−（ＣＨ₂）_m−Ｂ−（ＣＲ₄Ｒ₅）_p−（ＣＨ₂）_o−Ｒ₆を表し、Ｒ₃は、水素原子、アルキル基、またはＮＯ₂基を表す］で示される、高血圧および心血管疾患の分野に適用可能な化合物。
（もっと読む）

【課題】新規ビタミンＤ_３誘導体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物またはその医薬上許容される溶媒和物。


ここで、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣ５ａ受容体に結合するヒト化抗体ならびに治療薬および診断薬としてのその使用を対象とする。本発明はさらに、前記ヒト化抗体をコードする核酸配列および組換え宿主細胞におけるその発現を対象とする。特に、本発明は、ヒトＣ５ａ受容体に特異的に結合するマウス抗体７Ｆ３に由来するヒト化抗体を対象とする。 （もっと読む）

【課題】外用剤に用いることでエラスターゼを阻害して皮膚に弾力やハリを与えることができ、また疾患治療剤としても有用なエラスターゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】ツツジ科（Ericaceae）ツツジ属（Rhododendron）のロドデンドロン シムシ（Rhododendron simsii）の溶媒抽出物を含むエラスターゼ阻害剤とする。 （もっと読む）

【課題】細胞のアポトーシスおよび炎症を媒介するカスパーゼを阻害する新規化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供する：ここで、Ｚは酸素または硫黄であり；Ｒ^１は、水素、−ＣＨＮ_２、−Ｒ、−ＣＨ_２ＯＲ、−ＣＨ_２ＳＲ、または−ＣＨ_２Ｙであり；Ｙは、電気陰性の脱離基であり；Ｒ^２は、ＣＯ_２Ｈ、ＣＨ_２ＣＯ_２Ｈ、またはそれらのエステル、アミドもしくはアイソスターであり；Ｒ^３、Ｒ^４、ＲおよびＲ^５は、明細書に記載されるとおりである。この化合物は、アポトーシスおよびＩＬ−１β分泌の有効なインヒビターである。
（もっと読む）

【課題】口腔内や胃腸の細菌は食べ物や酒等の飲み物で酸、アルカリやアルコールに抵抗力が付き、主にエタノール溶剤を用いた従来の口腔洗浄水では、すっきり感、さわやか感はあるが、抗菌力、除菌力、殺菌力は弱く、口臭は消せても口腔内や胃腸の疾患や症状の予防や改善の効果はなく、未だ多くの人が虫歯・歯周病や胃腸炎で苦しんでいる。
【解決手段】水道水、地下水、蒸留水、ミネラルウオ−タ等の原水を亜鉛イオン、銀イオ
ン、銅イオンの抗菌性金属イオンによって口腔内や胃腸内の細菌には抵抗力がないイオン水にして、口腔内の濯ぎや飲むことにより、イオンの抗菌作用、除菌作用、殺菌作用で虫歯、歯周病、口内炎、喉炎、胃腸炎等の疾患又は症状の予防又は改善や治療。更に歯垢の除去や口臭を少なくする。また、身体洗滌水の入浴水として用いると腋臭菌の死滅や真菌の死滅で体臭、加齢臭対策にもなる無色、無臭、無味、無刺激の口腔洗滌イオン水を提供する。 （もっと読む）

【課題】様々な状態の治療、特に慢性閉塞性肺疾患などの炎症状態の治療に有用である多形体を提供すること。
【解決手段】本発明は、本明細書で定義されているＮ−［３−ｔｅｒｔ−ブチル−１−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］−Ｎ’−｛２−［（３−｛２−［（２−ヒドロキシエチル）スルファニル］フェニル｝［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−６−イル）スルファニル］ベンジル｝尿素の多形性形態Ｂに関する。 （もっと読む）

そのＦｖ部分を介した標的抗原との結合を保持したままで前炎症性メディエーターの阻害の増加をもたらす、ヒトＦｃγ受容体ＩＩＡ（ＣＤ３２Ａ）に対して改変された結合特徴を有する改変体ポリペプチド（たとえば抗体）を産生する方法であって、少なくとも２つのアミノ酸残基を、ヒトＩｇＧ ＣＨ２領域のＥＵ位置３２５、３２６または３２８で、ＳＡＡＦ、ＳＫＡＦ、ＮＡＡＦおよびＮＫＡＦから選択される配列で置換することによってポリペプチドを改変することを含む方法を開示する。また、野生型ＣＤＲ３領域と比較して改変された少なくとも１つのアミノ酸を含む改変体ＣＤＲ３領域を含む分子、詳細にはポリペプチド、より詳細には免疫グロブリン（たとえば抗体）も開示する。本発明の方法に従って生成することができるポリペプチドは高度に可変性があり、これらには、Ｆｃ領域またはその生物活性のある部分を含む抗体および融合タンパク質が含まれ得る。
（もっと読む）

本発明では、式Ｉで表される化合物群から選択されるいくつかの化学物質並びにその薬学的に許容される塩及び混合物が提供される。少なくとも１種の化学物質と１種又はそれ以上の薬学的に許容されるビヒクルとを含んでいる医薬組成物；Ｓｙｋ活性の阻害に応答性のある種の疾患及び障害を病んでいる患者の治療方法であって、そのような患者に疾患又は障害の兆候又は症状を減少させるのに有効な量の少なくとも１種の化学物質を投与することを含む方法；が開示される。そのような疾患としては、ガン（例えば、Ｂ細胞リンパ腫、白血病）、自己免疫性疾患、炎症性疾患、急性炎症反応、及びアレルギー性障害が挙げられる。治療の方法としては、少なくとも１種の化学物質を単一活性薬剤として投与する方法又は少なくとも１種の化学物質を１種又はそれ以上の他の治療用薬剤との組み合わせで投与する方法が挙げられる。サンプル中にＳｙｋキナーゼが存在しているかいないかを測定するための方法も提供される。 （もっと読む）