国際特許分類[a61p11/00]の内容
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国際特許分類[a61p11/00]に分類される特許
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PAR1阻害剤としてのSF5誘導体、その製造、及び薬剤としての使用
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、少なくとも一つがR1、R2、R3、R4、又はR5はSF5を表す)の化合物に関する。前記化合物は、抗血栓活性を有し、そして特にプロテアーゼ活性化受容体1(PAR1)を阻害する。また、前記化合物の製造方法及び薬剤としてのその使用が開示される。
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SIVA3、その製造および使用
本発明は、SIVAのスプライス変異体、SIVA3、およびその使用に関する。
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キナーゼ阻害剤としてのピリド[4,3−d]ピリミドン誘導体
本発明は、新規化合物群、かかる化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性、特にSyk、ZAP70、KDR、FMS、FLT3、c−Kit、RET、TrkA、TrkB、TrkC、IGR−1R、Alk、c−FMS、またはそれらの組み合わせと関連する疾患または障害の処置または予防のための、かかる化合物の使用方法を提供する。
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ボセンタンの製造方法
本発明は、ボセンタンの製造に有用な新規な中間体、ならびに当該中間体およびボセンタンの製造方法に関する。本発明は、さらに、本発明の方法に従って製造されるボセンタンを含有する組成物、およびエンドセリン受容体が仲介する疾患の治療におけるその使用に関する。 (もっと読む)
呼吸器状態に対する免疫反応を強化するための組成物、方法、及びキット
好ましくは哺乳動物における免疫反応を強化することによって、呼吸器状態を治療するための組成物を本明細書に開示し、この組成物は、治療量のプロバイオティクス細菌株及び治療量の追加構成成分を含む。また、好ましくは免疫反応を強化することによって、哺乳動物における呼吸器状態を治療する方法も含む。この組成物を含有するキット、及びこの方法を適用するための説明書も含む。この方法は、治療量のプロバイオティクス細菌株、及び治療量の追加構成成分を哺乳動物に経口投与することを含む。 (もっと読む)
PAR1阻害剤としてのトリアゾロピリダジン類、その製造法および薬剤としての使用
本発明は抗血栓作用を有し、特にプロテアーゼ活性化受容体1を阻害する式(I)
【化1】
の化合物、その製造法およびその薬剤としての使用に関する。
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グルココルチコイド受容体、AP−1、および/またはNF−κB活性の縮合ヘテロアリール修飾因子並びにその使用
グルココルチコイド受容体、AP−1、および/またはNF−κB活性の調整に関連する疾患または障害(代謝、炎症性、および免疫疾患または障害を含む)を治療するのに有用である、新規な非ステロイド性化合物が提供される。該化合物は式I:
[式中、
Zは、ヘテロシクロまたはヘテロアリールであり;
Aは、5〜8員炭素環または5〜8員ヘテロ環であり;
B1環およびB2環はピリジル環であって、そのB1環およびB2環は各々、A環に縮合しており、
B1環は適宜、同一または別々の、R1、R2、およびR4から独立して選択される1〜3の基で置換され、並びに
B2環は適宜、同一または別々の、R5、R7、およびR8から独立して選択される1〜3の基で置換され;
J1、J2、およびJ3は各々、同一または別々であり、独立して−A1QA2−であり;
Qは、結合、O、S、S(O)、およびS(O)2から独立して選択され;
A1およびA2は各々、同一または別々であり、結合、C1〜3アルキレン、置換C1〜3アルキレン、C2〜4アルケニレン、および置換C2〜4アルケニレンから独立して選択されるが、ただしA1およびA2は環Aが5〜8員炭素環またはヘテロ環となるように選択され;
R1からR11は本明細書で定義されているのと同義である]
の化合物、それのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、プロドラッグエステル、または医薬的に許容される塩である。
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PDE阻害により仲介される疾患を処置するためのマクロライド
式(I)または(I−A)[式中、基R1、R2、R3、R4、R12、R13およびR14は、本明細書で定義される意義を有する]で示されるマクロライドは、動物およびヒトにおける炎症性もしくはアレルギー性疾患または癌の治療または予防に有用である。
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炎症傷害の処置および評価
【課題】TWEAKおよびTNF−αによって調節される分子のシグナル伝達経路に関与する被験体の炎症性疾患を処置すること。
【解決手段】TWEAKおよびTNF−αによって調節される分子のシグナル伝達経路を両方のブロックすることを使用して、様々な炎症性疾患を処置することができる。関節リウマチを有するヒト被験体に対して、TNF−α遮断薬と組み合わせたTWEAK遮断薬を、治療効果を提供する量で、治療効果を提供する時間にわたって投与する工程を包含する、方法。
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二重ファルマコフォア−PDE4‐ムスカリン性アンタゴニスト
本発明は、式(I)の新規化合物:
(I)
および、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息、鼻炎(例えば、アレルギー性鼻炎)、アトピー性皮膚炎または乾癬等の抗炎症性疾患とアレルギー性疾患を含む呼吸器系疾患の治療におけるそれらの使用に関する。
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