本発明に従って、ナトリウム依存性リン酸輸送体イソフォームＮａＰｉ−３ｂタンパク質（ＳＬＣ３４Ａ２）の一部を癌原遺伝子チロシンタンパク質キナーゼＲＯＳ前駆体（ＲＯＳ）キナーゼと組み合わせる融合タンパク質をもたらす、ヒト非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中の新規遺伝子転座（４ｐ１５，６ｑ２２）がここに同定された。ＳＬＣ３４Ａ２−ＲＯＳ融合タンパク質は、ＮＳＣＬＣ腫瘍の亜群の増殖及び生存を誘導すると予想される。従って、本発明は、一つには、開示されている変異体ＲＯＳキナーゼポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド及びベクター、これらを検出するためのプローブ、単離された変異体ポリペプチド、組換えポリペプチド並びに融合及び切断されたポリペプチドを検出するための試薬を提供する。開示されている新たな融合タンパク質の同定によって、生物学的試料中のこれらの変異体ＲＯＳキナーゼポリペプチドの存在を決定するための新たな方法、前記タンパク質を阻害する化合物をスクリーニングする方法及び変異体ポリヌクレオチド又はポリペプチドによって特徴付けられる癌の進行を阻害する方法が可能となり、これらも本発明によって提供される。
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【課題】ドーパミン産生ニューロン前駆細胞を効率的に分離することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】Lrp4/Corinドーパミン産生ニューロン前駆細胞マーカーを検出するためのポリヌクレオチドプローブ及び抗体、並びに、それらを用いた前駆細胞の選択方法からなる。細胞における該Lrp4の発現を指標とすることにより、安全面、生存率及びネットワーク形成能の面でもパーキンソン病を含む神経変性疾患に対する移植治療に適した細胞を選択することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は角膜ジストロフィー診断用のオリゴヌクレオチドに係り、さらに詳細には、眼科の視力校正手術前に正確に診断されるべきアベリノ症をはじめとする角膜ジストロフィーを診断するためのＢＩＧＨ３遺伝子突然変異検出用のオリゴヌクレオチド及び前記オリゴヌクレオチドが固定されていることを特徴とする角膜ジストロフィー診断用のＤＮＡチップに関する。本発明によれば、従来、顕微鏡によってのみ診断されていたジストロフィーを遺伝的に正確に診断することができ、角膜ジストロフィー患者が誤診により視力校正手術を施術されて失明することを防ぐことができる。
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【課題】抗酸菌に有効な抗菌剤を得るための技術の提供。
【解決手段】抗酸菌のＬＭ（Ｌｉｐｏｍａｎｎａｎ）及び/又はＬＡＭ（Ｌｉｐｏａｒａｂｉｎｏｍａｎｎａｎ）生合成を阻害する物質をスクリーニングするためのＲｖ００５１遺伝子及び/又はＲｖ２１８１遺伝子あるいはその発現産物であるポリペプチドの提供、および当該発現産物である抗酸菌由来の酵素と被験物質を共存させ、該酵素活性を低下させる物質を選別する抗菌剤のスクリーニング方法の提供。 （もっと読む）

現在、個体における幹細胞の動員は、幹細胞の回収方法および人体内の疾病過程に治療的介入を施すための方法に使用されている。本発明は動員された幹細胞の数を増加させるための手段と方法を提供し、更に動員された幹細胞の用途も提供する。 （もっと読む）

本出願は、被検体の例えば皮膚におけるVEGF-Aのレベル又は活性を減少させることにより、皮膚損傷を処置する（例えば低減、緩和又は予防する）方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、対象におけるアスベスト関連疾患の存在、またはアスベスト関連疾患の素因を評価するための方法に関する。特に本発明は、アスベスト被曝に関連した肺癌を同定するための方法を提供する。この関連性は、肺癌細胞の以下の染色体領域： 19p13.3-p13.1、9q32-34.3、2p21-p16.3、16p13.3、22q12.3-q13.1 および 5q35.3の少なくとも１種からアレル不均衡（ＡＩ）を検出することで確認する。 （もっと読む）

【課題】DNAチップを用いた遺伝子発現解析において、１回の計測に必要とされる試料の量を減らし、そのコストと手間の削減を図ること。
【解決手段】試料とのハイブリダイゼーションに使用される面積が100mm²以下であるDNA固相化試料を用いることにより、15μg以下のトータルRNAを含むサンプルの遺伝子発現解析を行う方法。 （もっと読む）

【課題】患者のてんかんに対する素因及び／またはてんかんの罹患を測定する工程を含む、患者のてんかんに対する素因及び／またはてんかんの罹患を測定する。
【解決手段】本発明は、特発性全身てんかんについてのローカス、当該ローカスのミューテーション、及びてんかんの評価、診断、予後、または治療のための当該ローカスの使用方法を提供し、特に、患者のSCN1A、SCN2A及びSCN3Aから選択される少なくとも一つの遺伝子、またはそれらと連鎖不均衡を示すDNA変異体、同等物またはミューテーションの遺伝子型を測定し、それによって患者のてんかんに対する素因及び／またはてんかんの罹患を測定する工程を含む、患者のてんかんに対する素因及び／またはてんかんの罹患を測定する方法、並びに医薬に対する患者の応答を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

マイクロビーズなどの粒子状支持体との結合にとって好適なプローブであって、該プローブが、a) 粒子状支持体の表面へのプローブの結合を許容するカップリング基；b) スペーサー；およびc) 標的特異的オリゴヌクレオチドプローブ配列を含み、該スペーサーが、i) 標的特異的プローブ配列と支持体カップリング基との間の少なくとも15ヌクレオチドのオリゴヌクレオチドスペーサー；および必要に応じて、ii) 標的特異的プローブ配列と支持体カップリング基との間の3〜50個の炭素単位の炭素スペーサーを含む、前記プローブ。 （もっと読む）

【課題】差示的に発現される遺伝子を伴う疾患の処置のための治療ストラテジーを開発するための手段の提供。
【解決手段】示差的に発現される遺伝子の統計的分析方法であって：（ａ）示差的に発現される遺伝子のセットを得る工程；（ｂ）該示差的に発現される遺伝子の調節領域を含むゲノム配列を、調節因子結合部位の存在についてスクリーニングする工程；および（ｃ）ゲノム規模のバックグラウンドまたは組織規模のバックグラウンドと比較して、該示差的に発現される遺伝子のセット内で富化された少なくとも１つの調節因子結合部位を同定する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は顆粒性白血球のコロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）遺伝子の変異特性を用いて癌を診断するためのマーカー及び方法に係り、さらに詳しくは、癌診断用のマーカーとしてＧ−ＣＳＦ遺伝子のエクソン２領域の３’末端とエクソン４領域の５’末端が連結されたオリゴヌクレオチドを用いた癌診断及び／または進行度評価方法に関する。本発明によれば、Ｇ−ＣＳＦの遺伝子変異特性を用いて高速で且つ正確に癌を診断することができる。
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【課題】ポリメラーゼ・チェーン・リアクション中のハイブリダイゼーションをモニタする方法の提供。
【解決手段】高速熱サイクルと二重鎖ＤＮＡ染料又は特異性ハイブリダイゼーション・プローブを使用したポリメラーゼ・チェーン・リアクション中のハイブリダイゼーションをモニタする方法。蛍光共鳴エネルギー転移対はフルオレセインとＣｙ５又はＣｙ５．５を含む。増幅ＤＮＡを定量し純度を判定するための方法は解離及び徐冷復元曲線の分析により行なわれる。 （もっと読む）

本発明は、一般に診断の分野すなわちシリコンに関連したポリペプチドにおける試験系に関する。より正確には、本発明は、その一実施形態ではシリコンに接着するポリペプチドを同定しかつ分析するための試験系に関する。さらに、本発明は、新しく同定されたシリコンに接着するポリペプチドと、例えば哺乳類のシリコンに対する応答反応を検出するための試験系におけるかかるタンパク質の各々の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、固形癌の診断及び治療のための新規な方法及び組成物を提供する。本発明は、腫瘍形成の抑制因子を同定する方法も提供する。
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結腸直腸癌と診断された被験体から得られた癌細胞の生物学的試料において１つ以上の予測的ＲＮＡ転写産物が発現している証拠、またはそれらの発現産物が存在する証拠を判断することを含む、該被験体における臨床転帰を予測する方法。一実施形態において、この方法は、結腸直腸癌と診断された被験体の、該癌の外科的切除後における臨床転帰を予測するためのものであり、該被験体から得られた癌細胞を含む生物学的試料において、本明細書に記載の表１Ａ〜Ｂ、２Ａ〜Ｂ、３Ａ〜Ｂ、４Ａ〜Ｂ、５Ａ〜Ｂ、６、および／または７に列挙された予測的ＲＮＡ転写産物の１つ以上、またはそれらの発現産物の発現レベルを測定することを含む。 （もっと読む）

【課題】分子ディスプレイ法により選択された分子の高感度検出方法を提供する。
【解決手段】候補蛋白質をコードするmRNAの配列情報に基づき設計されたプローブを固定したタイリングアレイであって、プローブ間のギャップが平均で25塩基以下、又は、プローブ間のオーバーラップが平均でプローブ長の50%以下となるように設計されているタイリングアレイを準備し、蛋白質と該蛋白質をコードする核酸とが結合した対応付け分子を用いるスクリーニング法で選択されたDNAを、RNA-DNAハイブリダイゼーションを阻害しないリガンド物質で標識されたヌクレオチドの存在下で、RNAポリメラーゼによりRNA増幅に付し、増幅されたRNAをタイリングアレイへハイブリダイズさせ、前記リガンド物質に結合するアダプター物質と蛍光物質又は化学蛍光若しくは化学発光を活性化する物質の結合体を用いて標識し、蛍光又は発光の強度を測定し、その測定結果の解析により相互作用を検出することにより、標的分子と相互作用する蛋白質をコードする核酸を検出する。 （もっと読む）

【課題】新規なｍｉＲＮＡ配列及びその前駆体及び相補物の提供。様々なｍｉＲＮＡ、及びそれらの元となる少なくとも幾つかの大分子ＲＮＡ種の提供。特定のｍｉＲＮＡ又はヘアピンＲＮＡの存在を決定することに基づく、核酸を含有する細胞由来のサンプルの分析方法の提供。細胞に由来する核酸含有サンプルの解析方法の提供。
【解決手段】セットＡ、セットＢ、セットＣからなる群から選択され、セットＡが図９で同定される配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＢがセットＡの配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＣが図９で同定されるオリゴヌクレオチドのセットである、オリゴヌクレオチドのコレクション又はその核酸アナログ。 （もっと読む）

【課題】醸造用酵母の正確な判別、分類、同定を迅速且つ容易に行う方法の開発。
【解決手段】トランスポゾンのＬＴＲ領域を含むＤＮＡ配列の一部又は全部を増幅させるプライマーを用いて、ＰＣＲ法にて増幅させ、それら増幅させた遺伝子断片を電気泳動又は制限酵素で処理した後、電気泳動し、その電気泳動パターンの違いにより酵母を判別する。その結果、醸造用酵母の正確な分類・判別が迅速且つ容易に可能になる。本法は、再現性が高く、しかも短期間に結果が得られ、清酒酵母と焼酎酵母といった異なった用途の酵母の判別を可能とするだけでなく、協会焼酎酵母ＳＨ４と鹿児島酵母Ｋ２といった同一用途の酵母間の判別も可能とする。 （もっと読む）

コード化されたマイクロ粒子、それをバイオアッセイに使用する方法、並びにその作成方法が本明細書に提供される。
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