圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から顆粒及び錠剤を製造する方法
【課題】できるだけ少量の結合剤を用いて、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から高い硬度の錠剤を得ること。
【解決手段】圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法。
【解決手段】圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から顆粒及び錠剤を製造する方法に関し、特に圧縮成形性に劣るグルコサミン粉末からその含有率及び錠剤硬度が流通に十分耐えうる錠剤を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬品や健康食品の有効成分である機能性物質を摂取する際の剤形としては、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤等がある。このうち錠剤は、取扱いや服用が容易であり、もっともよく使用されている。
【０００３】
一般に、錠剤は、機能性物質と、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤等の任意成分とを配合した混合粉末（場合により、水および／または有機溶媒を加えて造粒し、造粒した顆粒）をホッパーからこれを打錠機の回転盤の臼中に定量的に流し、上杵、下杵で圧縮することにより製造される。
【０００４】
錠剤はこのように圧縮して成形される。そのため、機能性物質の粉末が本来的に圧縮成形性に劣る性質を有する場合は、その比率が高くなればなるほど、適当な硬度の錠剤に成形することが困難であり、その為、結合剤を増量して圧縮成形性を補う必要がある。ここで、圧縮成形性とは、粉末に圧力をかけた際に粉末の粒子同士が相互に結合する性質を示し、無定形の粉末を特定の形状に押し固めることが可能な特性をいう。
【０００５】
しかし、錠剤中に含まれる結合剤が増量されると、対応して錠剤中の機能性物質の含有率が減少してしまう。逆に、機能性物質の含有率を高めるために結合剤の使用量を減らすと、錠剤の硬度が所望の水準以下に低下する。
【０００６】
特許文献１には、打錠加工に適さないグルコサミンの結晶粉体から、打錠加工に適した物性を有するグルコサミン顆粒を得ることができ、このグルコサミン顆粒を用いることにより、通常の圧縮成形によって、均質で適度に高い硬度を有するグルコサミン錠剤を得る技術が記載されている。
【０００７】
しかし、この技術においても、グルコサミンの結晶粉体を顆粒化し、錠剤に成形する際に比較的多量の結合剤を用いなければならず、製造されているグルコサミン錠剤のグルコサミン含有率は６５質量％程度に過ぎない。
【０００８】
特許文献２には、プランルカスト水和物を流動化剤と混合して流動化した粉末に水溶性セルロースの水溶液を噴霧して造粒することにより、打錠に適した流動性を示す顆粒を製造する技術が記載されている。しかし、プランルカスト水和物の粉末は付着凝集性を有しており、圧縮成形性に劣るものではない。
【０００９】
それゆえ、この技術では結合剤を増量して圧縮成形性を補う必要がなく、少量の結合剤で錠剤の高い硬度を達成する必要性が記載されていない。また、錠剤は実際に製造されておらず、錠剤の硬度や有効成分の含有率が高められたことが示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００６−３６６４４
【特許文献２】特開２００７−２１１００５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は上記従来の問題を解決するものであり、その目的とするところは、できるだけ少量の結合剤を用いて、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から高い硬度の錠剤を得ることにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び
造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；
を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、
該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法を提供する。
【００１３】
ある一形態においては、前記水溶性セルロース誘導体はヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選択される少なくとも一種である。
【００１４】
ある一形態においては、前記粉末状の機能性物質はグルコサミンである。
【００１５】
ある一形態においては、前記粉末状の機能性物質は粗粒子、及び粗粒子の平均粒度に対して１／３以下の平均粒度を有する細粒子を混合したものである。
【００１６】
ある一形態においては、前記粗粒子と細粒子との混合比は、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部である。
【００１７】
ある一形態においては、前記機能性物質はグルコサミンであり、粗粒子の平均粒度は１８０μｍ以上である。
【００１８】
ある一形態においては、造粒用結合剤は、顆粒中の含有量が１０質量％以下になるような量で用いられる。
【００１９】
また、本発明は、上記いずれかの方法によって得られる顆粒を提供する。
【００２０】
また、本発明は、上記顆粒を含む打錠末を筒状の臼に充填する工程；及び
臼に充填された顆粒を上杵・下杵で圧縮する工程；
を包含する錠剤の製造方法を提供する。
【００２１】
また、本発明は、上記方法によって得られる錠剤を提供する。
【００２２】
ある一形態においては、前記錠剤における、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を合計した含有量が１０質量％以下である。
【発明の効果】
【００２３】
本発明の錠剤は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質を含むにもかかわらず、その含有率が高く硬度も高い。つまり、錠剤中の機能性物質以外のいわゆる添加剤の配合率を少なくできるために、機能性物質の含有率を高くすることが出来る。その結果、利用者にとっては錠剤剤形が同一の場合は一日目安量が減る、もしくは一日目安量が同一の場合は錠剤剤形を小さくできる利益が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明の錠剤の硬度と打錠圧との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
顆粒の製造方法及び顆粒
機能性物質とは人体に摂取した後に、体内で意図される作用を奏する物質をいい、医薬品や健康食品でいう有効成分を含む概念である。本願発明の対象となる機能性物質は粉末状の機能性物質であり、特に圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質である。
【００２６】
圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質とは、粉末の粒子そのものが相互に結合する性質が本来的に小さく、適当な硬度の錠剤に成形するためには、比較的高い割合で結合剤等を存在させなければならず、その結果、機能性物質自体の錠剤中の含有率を向上させることが困難であるものをいう。具体的には、例えば、従来の錠剤の製造方法では、単体で用いた場合でも錠剤中の含有率を、６０％、７０％又は７５％を越えて増大させることができなかった粉末状機能性物質は圧縮成形性に劣るものに該当する。
【００２７】
例えば、グルコサミンは錠剤中の含有率は７０％程度が限界とされている。
【００２８】
本発明の方法で錠剤化される機能性物質は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の成分を含んでいてもよい。
【００２９】
かかる機能性物質（即ち、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の成分）としては、例えば、カルシウム、キトサン、キチン、ヒアルロン酸、セラミド、コンドロイチン硫酸、Ｎ−アセチルグルコサミン、コラーゲン、ＭＳＭ、赤しょうがエキス、西洋ヤナギ、各種ポリフェノール（りんご由来、茶由来、グァバ由来、松由来、ブドウ由来等）、アミノ酸として、アルギニン、タウリン、グルタミン酸、ヒスチジン、分岐鎖アミノ酸（ロイシン、イソロイシン、バリン）などが使用される。また、ヒスチジン、１−メチルヒスチジン、３―メチルヒスチジン、アンセリン、カルノシン、ホモカルノシン、バレニンのようなイミダゾール化合物も併用することができる。その他、オクタコサノール、クエン酸、酢酸、キチンダイマー、キチンペンタマー、キトサンヘキサマー、オリゴグルコサミン、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、トウガラシ、高麗人参、ビール酵母、パン酵母、酵母亜鉛、酵母セレンなどが挙げられる。
【００３０】
しかし、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質は、錠剤化の対象となる機能性成分の主成分を構成する。ここでいう主成分とは錠剤化の対象となる機能性成分の６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上を構成している成分をいう。
【００３１】
造粒用結合剤とは機能性物質の粒子を造粒する用途に用いられる結合剤をいう。造粒とは機能性物質の一次粒子を複数結合させて、凝集した二次粒子を形成することをいう。顆粒は二次粒子から構成され、その粒子寸法は一般に一次粒子の数十倍から数百倍である。
【００３２】
造粒用結合剤は人体に対する安全性に優れ、粉末の粒子同士を結合する能力が高いものが好ましい。また、微細化して粉末の粒子に均一に付着し易いものが好ましい。そのような造粒用結合剤の具体例は水溶性セルロース誘導体である。
【００３３】
水溶性セルロース誘導体とは、セルロースの水酸基の水素原子の一部をメチル基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基またはヒドロキシエチル基等で置換することにより、水素結合を消失させた水溶性高分子である。例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）等が挙げられ、これらを一種以上適宜配合して用いることができる。好ましい水溶性セルロース誘導体は、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースである。特に好ましい水溶性セルロース誘導体はヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
【００３４】
造粒用結合剤は、例えば水又は水性媒体に溶解することにより水性液にして、この水溶液を噴霧することにより微細化する。また、噴霧した造粒用結合剤の水性液を機能性物質の粉末に散布することにより、その粉末の粒子に対して均一に付着させる。その際に、一般には、機能性物質の粉末は流動させて造粒用結合剤の水性液が均一に粒子と接触させられる。機能性物質の粉末は攪拌することにより流動させてよく、また同時に加熱して乾燥させてもよい。機能性物質の粉末に熱風を吹き込んで流動と乾燥を同時に行ってもよい。
【００３５】
使用する造粒用結合剤の量は得られる顆粒に対して１０質量％以下、好ましくは２〜８質量％、より好ましくは３〜６質量％、更に好ましくは３〜５質量％となるように調節される。造粒用結合剤の量がこれより多くなると錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、造粒時間が長くなり、製造には不向きである。
【００３６】
次いで、造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより、これらを相互に付着させて造粒させる。例えば、造粒用結合剤の水溶液を散布しながら機能性物質の粉末を流動させると、造粒用結合剤が付着した機能性物質の粒子同士が接触して、造粒が生じる。この場合、機能性物質の粒子に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させることと、造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることが同時に行われることになる。
【００３７】
粉末状の機能性物質は平均粒度が６０〜２００μｍ、好ましくは６５〜１８５μｍ、より好ましくは７０〜１７０μｍである。機能性物質の平均粒度が６０μｍ未満であると凝集性が強くなり粉末が大きな固まりになり易く、粉末が流動せず粒子同士の接触を妨げることになる。機能性物質の平均粒度が２００μｍを超えると、錠剤に成形する際に粒子間の隙間が大きくなり、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、粒子同士の接触面積が小さくなるため、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。
【００３８】
粉末状の機能性物質は、成形された錠剤中にできるだけ密に充填されることが好ましい。錠剤中の機能性物質の含有率を向上させるのに有効だからである。そのためには、例えば、比較的寸法が大きい粗粒子間の隙間に、比較的寸法が小さい細粒子が細密充填されているような充填形態が好ましい。かかる場合、細粒子の粒子径は、理論的には粗粒子の粒子径に対して１／６〜１／３である。
【００３９】
細密充填の充填形態を実現するために、粉末状の機能性物質は、粒子寸法が一般的なものよりも大きい粗粒子と、粒子寸法が上記粗粒子間の隙間に細密充填される程度の細粒子とを、混合して用いることが好ましい。細粒子の平均粒度は、好ましくは粗粒子の平均粒度に対して１／３以下、例えば１／６〜１／３、又は１／５〜１／４である。但し、細粒子の平均粒度の下限は特に制限されない。
【００４０】
細粒子の平均粒度が粗粒子の平均粒度に対して１／３よりも大きいと細粒子は粗粒子の間の隙間に細密充填されず、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。
【００４１】
尚、細粒子の粒子寸法の精度は厳密である必要はない。例えば、細粒子の平均粒度が粗粒子の平均粒度に対して１／３以上であっても、顆粒を調製し、錠剤に成形する過程で粒子同士が摩擦、圧迫などして粒子寸法が変化し、結果として、細粒子が粗粒子間の隙間に細密充填される程度の大きさであれば許容される。
【００４２】
粗粒子の平均粒度は、例えば１８０〜３００μｍ、好ましくは２００〜２６０μｍ、より好ましくは２１０〜２４０μｍとする。粗粒子の平均粒度３００μｍを超えると細粒子とのバランスが崩れ、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。また、細粒子の平均粒度は、例えば２０〜１００μｍ、好ましくは３０〜９０μｍ、より好ましくは４０〜８０μｍとする。
【００４３】
ここで、平均粒度とは、その一次粒子の体積平均粒子径（ＭＶ）を意味し、例えば一般に用いられているレーザー回折式の粒度分布測定装置（例えば、日機装株式会社製「マイクロトラック粒度分析計ＭＴ３３００ＥＸ」）により求めることができる。
【００４４】
機能性物質の粒子寸法をメッシュで表現すると、粗粒子は、例えば１６〜５０メッシュ、好ましくは２０〜４５メッシュ、より好ましくは３０メッシュ〜４０メッシュを通過した大きさである。また、細粒子は、例えば５０〜１８０メッシュ、好ましくは６０〜１５０メッシュ、より好ましくは８０メッシュ〜１００メッシュである。ここで、メッシュとは、ふるい網（ＪＩＳ Ｚ８８０１）の目の寸法及びこれを通過する粒子の寸法を表す単位である。数値の意味は、ふるい網１インチ当たりの網目の数である。
【００４５】
粗粒子と細粒子との混合比は、両方の粒子径を考慮して、粗粒子間の隙間に細粒子が細密充填されるように適宜調整される。一般には、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部、好ましくは１００〜４００質量部、より好ましくは２００〜３００質量部である。
【００４６】
また、粉末状の機能性物質はかさ密度が０．４５〜０．６１ｇ／ｍｌ、好ましくは０．４６〜０．６０ｇ／ｍｌ、より好ましくは０．４７〜０．５９ｇ／ｍｌである。機能性物質のかさ密度が０．４５ｇ／ｍｌ未満であると凝集性が強くなり粉末が大きな固まりになり易く、粉末が流動せず粒子同士の接触を妨げることになる。機能性物質のかさ密度が０．６１ｇ／ｍｌを超えると、錠剤に成形する際に粒子間の隙間が大きくなり、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、粒子同士の接触面積が小さくなるため、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。
【００４７】
ここで、かさ密度とは単位かさ体積あたりの粉体質量を意味し、体積が既知の容器に粉体を充填して、その質量を測定することにより決定される。かさ密度の測定は、例えば、日本薬局方に説明されている操作に従って行えばよい。
【００４８】
粉末状の機能性物質を造粒するのに使用される造粒機には特に制限はなく、例えば、流動層造粒機、撹拌造粒機、押出し造粒機等が使用できる。
【００４９】
本発明の方法では、顆粒の物性、機能性物質の含有率に大きな影響を与えない範囲で造粒用副基材を配合してもよく、その場合、粉末状の機能性物質と造粒用副基材とを、造粒前に予め混合した後造粒加工してもよいし、造粒後に添加してもよい。その際、澱粉、デキストリンなどの澱粉分解物、カラギーナン、寒天、アルギン酸、グアーガム、キトサン、キサンタンガムなどの多糖類、砂糖、ぶどう糖、乳糖、麦芽糖などの単糖、二糖類、フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖などのオリゴ糖、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトールなどの糖アルコール、結晶セルロース等を、造粒用副基材として用いることができる。また、前記糖類以外でも、顆粒状製剤の調整に通常の用いられる、増粘剤、乳化剤等の成分を造粒用副基材として用いることができる。
【００５０】
これらの造粒用副基材を適宜配合して造粒加工することで、造粒加工及び／又は打錠加工時の生産性を高めることができ、また、顆粒製品の形状安定性を更に改善することができる。造粒用副基材の使用量は特に規定されないが、機能性物質の含有率を低下させない程度に調節すればよい。一般には顆粒中の含有量が２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下になるように、調節される
【００５１】
このようにして得られた顆粒は、必要に応じて乾燥し、含有する水や有機溶媒を除去する。乾燥温度は、２０〜９０℃、好ましくは３０〜８５℃、より好ましくは６５〜８０℃である。
【００５２】
得られた顆粒は、機能性物質以外の成分の含量が３〜１０質量％であり、且つ、嵩比重が２５〜４０ｇ／ｍｌで、より好ましくは２８〜３５ｇ／ｍｌである。また、水分含量は３．０質量％以下であることが好ましく、２．０質量％以下であることがより好ましい。更に、顆粒は、１６〜２２メッシュに適宜整粒してもよい。
【００５３】
錠剤の製造方法及び錠剤
乾燥した顆粒は、要すれば、整粒を行い、錠剤を製造するために必要な基材（例えば、結合剤、賦形剤、崩壊剤および滑沢剤等）を加えて打錠末を得、これを圧縮成形して錠剤とする。必要な基材としては、一般に顆粒や錠剤を作るために使用するものを使うことができる。具体的には、澱粉、デキストリンなどの澱粉分解物、カラギーナン、寒天、アルギン酸、グアーガム、キトサン、キサンタンガムなどの多糖類、砂糖、ぶどう糖、乳糖、麦芽糖などの単糖、二糖類、フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖などのオリゴ糖、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトールなどの糖アルコール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース類、ポリビニルピロリドン等の合成高分子、アラビアゴム、寒天、プルラン、微粒酸化ケイ素、α化デンプン、部分α化デンプン、ＣＭＣ-Ｃａ、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油、植物油脂等が挙げられる。
【００５４】
これらの基材は、一つまたは二つ以上組み合わせて使用されるが、その機能に応じて打錠用結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤に分けて使うことが望ましい。このように製造した錠剤には、フィルムコーティングまたは糖衣コーティングを施すコーティング工程を適宜設けてもよい。
【００５５】
錠剤の製造は、例えば、打錠末を筒状の臼に充填し、臼に充填された顆粒をすりきり板
で一定量にすりきり、上下の杵で圧縮して行われる。打錠機は公知のものがなんらの制限もなく使用することができる。打錠圧は錠剤硬度が流通に十分耐えうる硬度になるように調整すればよい。
【００５６】
このようにして得られた錠剤は、機能性物質以外の成分（例えば、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤等）を合計した含有率が１５質量％以下、より好ましくは例えば５〜１０質量％であり、その場合の錠剤硬度が３〜１０ｋｇｆである。尚、本明細書において、単に「結合剤」と言うときは、造粒用結合剤及び打錠用結合剤の両方を含むものとする。
【００５７】
また、上記打錠末には錠剤の硬度を損なわない範囲で圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の機能性物質を配合してもよい。圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の機能性物質には、本発明の顆粒の製造方法を説明した際に例示したものが含まれる。かかる機能性物質の好ましい使用量は、上述の通り、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質が錠剤に含まれる機能性物質の主成分になる範囲である。
【００５８】
以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。特に断らない限り、用いる材料の比率及び量は質量基準である。
【実施例】
【００５９】
実施例１
顆粒の調製
粒子寸法が８３メッシュ篩過のグルコサミン粉末（甲陽ケミカル(株)社製「コーヨーグルコサミン８０」）及び粒子寸法が４２メッシュ篩過のグルコサミン粉末（甲陽ケミカル(株)社製「コーヨーグルコサミン」）を質量比３／１で混合して、造粒用機能性物質とした。造粒用結合剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学工業株式会社製「メトローズＳＥ−０６」）を準備し、その８％水溶液を調製して噴霧液を得た。
【００６０】
流動造粒装置（株式会社パウレック社製「流動層造粒機ＭＰ−０１」）を用いて、造粒用機能性物質に噴霧液を均一に散布しながら、常法に従い造粒加工した。その際、給気温度は７５℃とし、噴霧液の噴霧速度は６〜１０ｍｌ／ｍｉｎとした。また、各成分の量は、形成される錠剤を１００％として、機能性物質が９４．４８％、造粒用結合剤が４．１７％となるように調節した。
【００６１】
得られた造粒物を水分が２％以下になるまで温度８０℃にて乾燥し、乾燥後、１６もしくは２０メッシュ篩を用いて整粒を行いグルコサミン含有顆粒を得た。
【００６２】
顆粒のかさ密度の測定
得られた顆粒のかさ密度の測定を行った。かさ密度は、顆粒を１００ｍｌの容器にすり切り一杯充填して、重量を測定後、次式によって算出した。
【００６３】
嵩比重［ｇ／ｍｌ］＝グルコサミン顆粒重量［ｇ］／１００ｍｌ
結果を表１に示す。
【００６４】
錠剤の調製
得られたグルコサミン含有顆粒に、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製「セオラスＵＦ−Ｆ７０２」）及び滑沢剤としてステアリン酸カルシウム（堺化学社製）を混合して打錠末を得た。打錠機（畑鉄工所製「ＨＴ−ＡＰ１２ＳＳ−Ｕ」）を用いて打錠末を打錠加工し、８ｍｍ丸φ２５０ｍｇの錠剤を得た。その際、打錠圧は５〜１５ｋＮの範囲で変化させた。また、各成分の量は、形成される錠剤を１００％として、結晶セルロースが０．５５％、ステアリン酸カルシウムが０．８０％となるように調節した。
【００６５】
錠剤の硬度の測定
富山産業株式会社製「錠剤破壊強度測定器ＴＨ−３０３ＭＰ」を用いて得られた錠剤の硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６６】
実施例２〜９
機能性物質（グルコサミン）の粒子構成を表１の「粒子の混合比」の欄に示したように変更すること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６７】
比較例１
ヒドロキシプロピルメチルセルロースの代わりに水を噴霧して行い、造粒部にヒドロキシプロピルメチルセルロースを４．７２％添加して造粒すること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６８】
比較例２
ヒドロキシプロピルメチルセルロースの代わりにデキストリン（松谷化学工業株式会社製「パインデックス＃１００」）を用いること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６９】
【表１】
【００７０】
表１に示されている通り、比較例の錠剤は流通に耐えうる硬度が得られなかった。実施例１、３の錠剤は十分な硬度が得られた。その他の実施例は実施例１、３ほど高くないが流通に耐えうる硬度が得られた。実施例９は、粉末凝集性が強く、流動層造粒機内で流動しない等の製造上の問題があったが、最も高い錠剤硬度を示した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から顆粒及び錠剤を製造する方法に関し、特に圧縮成形性に劣るグルコサミン粉末からその含有率及び錠剤硬度が流通に十分耐えうる錠剤を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
医薬品や健康食品の有効成分である機能性物質を摂取する際の剤形としては、散剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤等がある。このうち錠剤は、取扱いや服用が容易であり、もっともよく使用されている。
【０００３】
一般に、錠剤は、機能性物質と、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤等の任意成分とを配合した混合粉末（場合により、水および／または有機溶媒を加えて造粒し、造粒した顆粒）をホッパーからこれを打錠機の回転盤の臼中に定量的に流し、上杵、下杵で圧縮することにより製造される。
【０００４】
錠剤はこのように圧縮して成形される。そのため、機能性物質の粉末が本来的に圧縮成形性に劣る性質を有する場合は、その比率が高くなればなるほど、適当な硬度の錠剤に成形することが困難であり、その為、結合剤を増量して圧縮成形性を補う必要がある。ここで、圧縮成形性とは、粉末に圧力をかけた際に粉末の粒子同士が相互に結合する性質を示し、無定形の粉末を特定の形状に押し固めることが可能な特性をいう。
【０００５】
しかし、錠剤中に含まれる結合剤が増量されると、対応して錠剤中の機能性物質の含有率が減少してしまう。逆に、機能性物質の含有率を高めるために結合剤の使用量を減らすと、錠剤の硬度が所望の水準以下に低下する。
【０００６】
特許文献１には、打錠加工に適さないグルコサミンの結晶粉体から、打錠加工に適した物性を有するグルコサミン顆粒を得ることができ、このグルコサミン顆粒を用いることにより、通常の圧縮成形によって、均質で適度に高い硬度を有するグルコサミン錠剤を得る技術が記載されている。
【０００７】
しかし、この技術においても、グルコサミンの結晶粉体を顆粒化し、錠剤に成形する際に比較的多量の結合剤を用いなければならず、製造されているグルコサミン錠剤のグルコサミン含有率は６５質量％程度に過ぎない。
【０００８】
特許文献２には、プランルカスト水和物を流動化剤と混合して流動化した粉末に水溶性セルロースの水溶液を噴霧して造粒することにより、打錠に適した流動性を示す顆粒を製造する技術が記載されている。しかし、プランルカスト水和物の粉末は付着凝集性を有しており、圧縮成形性に劣るものではない。
【０００９】
それゆえ、この技術では結合剤を増量して圧縮成形性を補う必要がなく、少量の結合剤で錠剤の高い硬度を達成する必要性が記載されていない。また、錠剤は実際に製造されておらず、錠剤の硬度や有効成分の含有率が高められたことが示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００６−３６６４４
【特許文献２】特開２００７−２１１００５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は上記従来の問題を解決するものであり、その目的とするところは、できるだけ少量の結合剤を用いて、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質から高い硬度の錠剤を得ることにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び
造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；
を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、
該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法を提供する。
【００１３】
ある一形態においては、前記水溶性セルロース誘導体はヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選択される少なくとも一種である。
【００１４】
ある一形態においては、前記粉末状の機能性物質はグルコサミンである。
【００１５】
ある一形態においては、前記粉末状の機能性物質は粗粒子、及び粗粒子の平均粒度に対して１／３以下の平均粒度を有する細粒子を混合したものである。
【００１６】
ある一形態においては、前記粗粒子と細粒子との混合比は、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部である。
【００１７】
ある一形態においては、前記機能性物質はグルコサミンであり、粗粒子の平均粒度は１８０μｍ以上である。
【００１８】
ある一形態においては、造粒用結合剤は、顆粒中の含有量が１０質量％以下になるような量で用いられる。
【００１９】
また、本発明は、上記いずれかの方法によって得られる顆粒を提供する。
【００２０】
また、本発明は、上記顆粒を含む打錠末を筒状の臼に充填する工程；及び
臼に充填された顆粒を上杵・下杵で圧縮する工程；
を包含する錠剤の製造方法を提供する。
【００２１】
また、本発明は、上記方法によって得られる錠剤を提供する。
【００２２】
ある一形態においては、前記錠剤における、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を合計した含有量が１０質量％以下である。
【発明の効果】
【００２３】
本発明の錠剤は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質を含むにもかかわらず、その含有率が高く硬度も高い。つまり、錠剤中の機能性物質以外のいわゆる添加剤の配合率を少なくできるために、機能性物質の含有率を高くすることが出来る。その結果、利用者にとっては錠剤剤形が同一の場合は一日目安量が減る、もしくは一日目安量が同一の場合は錠剤剤形を小さくできる利益が得られる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明の錠剤の硬度と打錠圧との関係を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
顆粒の製造方法及び顆粒
機能性物質とは人体に摂取した後に、体内で意図される作用を奏する物質をいい、医薬品や健康食品でいう有効成分を含む概念である。本願発明の対象となる機能性物質は粉末状の機能性物質であり、特に圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質である。
【００２６】
圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質とは、粉末の粒子そのものが相互に結合する性質が本来的に小さく、適当な硬度の錠剤に成形するためには、比較的高い割合で結合剤等を存在させなければならず、その結果、機能性物質自体の錠剤中の含有率を向上させることが困難であるものをいう。具体的には、例えば、従来の錠剤の製造方法では、単体で用いた場合でも錠剤中の含有率を、６０％、７０％又は７５％を越えて増大させることができなかった粉末状機能性物質は圧縮成形性に劣るものに該当する。
【００２７】
例えば、グルコサミンは錠剤中の含有率は７０％程度が限界とされている。
【００２８】
本発明の方法で錠剤化される機能性物質は、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の成分を含んでいてもよい。
【００２９】
かかる機能性物質（即ち、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の成分）としては、例えば、カルシウム、キトサン、キチン、ヒアルロン酸、セラミド、コンドロイチン硫酸、Ｎ−アセチルグルコサミン、コラーゲン、ＭＳＭ、赤しょうがエキス、西洋ヤナギ、各種ポリフェノール（りんご由来、茶由来、グァバ由来、松由来、ブドウ由来等）、アミノ酸として、アルギニン、タウリン、グルタミン酸、ヒスチジン、分岐鎖アミノ酸（ロイシン、イソロイシン、バリン）などが使用される。また、ヒスチジン、１−メチルヒスチジン、３―メチルヒスチジン、アンセリン、カルノシン、ホモカルノシン、バレニンのようなイミダゾール化合物も併用することができる。その他、オクタコサノール、クエン酸、酢酸、キチンダイマー、キチンペンタマー、キトサンヘキサマー、オリゴグルコサミン、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、トウガラシ、高麗人参、ビール酵母、パン酵母、酵母亜鉛、酵母セレンなどが挙げられる。
【００３０】
しかし、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質は、錠剤化の対象となる機能性成分の主成分を構成する。ここでいう主成分とは錠剤化の対象となる機能性成分の６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上を構成している成分をいう。
【００３１】
造粒用結合剤とは機能性物質の粒子を造粒する用途に用いられる結合剤をいう。造粒とは機能性物質の一次粒子を複数結合させて、凝集した二次粒子を形成することをいう。顆粒は二次粒子から構成され、その粒子寸法は一般に一次粒子の数十倍から数百倍である。
【００３２】
造粒用結合剤は人体に対する安全性に優れ、粉末の粒子同士を結合する能力が高いものが好ましい。また、微細化して粉末の粒子に均一に付着し易いものが好ましい。そのような造粒用結合剤の具体例は水溶性セルロース誘導体である。
【００３３】
水溶性セルロース誘導体とは、セルロースの水酸基の水素原子の一部をメチル基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基またはヒドロキシエチル基等で置換することにより、水素結合を消失させた水溶性高分子である。例えば、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）等が挙げられ、これらを一種以上適宜配合して用いることができる。好ましい水溶性セルロース誘導体は、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースである。特に好ましい水溶性セルロース誘導体はヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
【００３４】
造粒用結合剤は、例えば水又は水性媒体に溶解することにより水性液にして、この水溶液を噴霧することにより微細化する。また、噴霧した造粒用結合剤の水性液を機能性物質の粉末に散布することにより、その粉末の粒子に対して均一に付着させる。その際に、一般には、機能性物質の粉末は流動させて造粒用結合剤の水性液が均一に粒子と接触させられる。機能性物質の粉末は攪拌することにより流動させてよく、また同時に加熱して乾燥させてもよい。機能性物質の粉末に熱風を吹き込んで流動と乾燥を同時に行ってもよい。
【００３５】
使用する造粒用結合剤の量は得られる顆粒に対して１０質量％以下、好ましくは２〜８質量％、より好ましくは３〜６質量％、更に好ましくは３〜５質量％となるように調節される。造粒用結合剤の量がこれより多くなると錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、造粒時間が長くなり、製造には不向きである。
【００３６】
次いで、造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより、これらを相互に付着させて造粒させる。例えば、造粒用結合剤の水溶液を散布しながら機能性物質の粉末を流動させると、造粒用結合剤が付着した機能性物質の粒子同士が接触して、造粒が生じる。この場合、機能性物質の粒子に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させることと、造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることが同時に行われることになる。
【００３７】
粉末状の機能性物質は平均粒度が６０〜２００μｍ、好ましくは６５〜１８５μｍ、より好ましくは７０〜１７０μｍである。機能性物質の平均粒度が６０μｍ未満であると凝集性が強くなり粉末が大きな固まりになり易く、粉末が流動せず粒子同士の接触を妨げることになる。機能性物質の平均粒度が２００μｍを超えると、錠剤に成形する際に粒子間の隙間が大きくなり、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、粒子同士の接触面積が小さくなるため、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。
【００３８】
粉末状の機能性物質は、成形された錠剤中にできるだけ密に充填されることが好ましい。錠剤中の機能性物質の含有率を向上させるのに有効だからである。そのためには、例えば、比較的寸法が大きい粗粒子間の隙間に、比較的寸法が小さい細粒子が細密充填されているような充填形態が好ましい。かかる場合、細粒子の粒子径は、理論的には粗粒子の粒子径に対して１／６〜１／３である。
【００３９】
細密充填の充填形態を実現するために、粉末状の機能性物質は、粒子寸法が一般的なものよりも大きい粗粒子と、粒子寸法が上記粗粒子間の隙間に細密充填される程度の細粒子とを、混合して用いることが好ましい。細粒子の平均粒度は、好ましくは粗粒子の平均粒度に対して１／３以下、例えば１／６〜１／３、又は１／５〜１／４である。但し、細粒子の平均粒度の下限は特に制限されない。
【００４０】
細粒子の平均粒度が粗粒子の平均粒度に対して１／３よりも大きいと細粒子は粗粒子の間の隙間に細密充填されず、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。
【００４１】
尚、細粒子の粒子寸法の精度は厳密である必要はない。例えば、細粒子の平均粒度が粗粒子の平均粒度に対して１／３以上であっても、顆粒を調製し、錠剤に成形する過程で粒子同士が摩擦、圧迫などして粒子寸法が変化し、結果として、細粒子が粗粒子間の隙間に細密充填される程度の大きさであれば許容される。
【００４２】
粗粒子の平均粒度は、例えば１８０〜３００μｍ、好ましくは２００〜２６０μｍ、より好ましくは２１０〜２４０μｍとする。粗粒子の平均粒度３００μｍを超えると細粒子とのバランスが崩れ、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。また、細粒子の平均粒度は、例えば２０〜１００μｍ、好ましくは３０〜９０μｍ、より好ましくは４０〜８０μｍとする。
【００４３】
ここで、平均粒度とは、その一次粒子の体積平均粒子径（ＭＶ）を意味し、例えば一般に用いられているレーザー回折式の粒度分布測定装置（例えば、日機装株式会社製「マイクロトラック粒度分析計ＭＴ３３００ＥＸ」）により求めることができる。
【００４４】
機能性物質の粒子寸法をメッシュで表現すると、粗粒子は、例えば１６〜５０メッシュ、好ましくは２０〜４５メッシュ、より好ましくは３０メッシュ〜４０メッシュを通過した大きさである。また、細粒子は、例えば５０〜１８０メッシュ、好ましくは６０〜１５０メッシュ、より好ましくは８０メッシュ〜１００メッシュである。ここで、メッシュとは、ふるい網（ＪＩＳ Ｚ８８０１）の目の寸法及びこれを通過する粒子の寸法を表す単位である。数値の意味は、ふるい網１インチ当たりの網目の数である。
【００４５】
粗粒子と細粒子との混合比は、両方の粒子径を考慮して、粗粒子間の隙間に細粒子が細密充填されるように適宜調整される。一般には、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部、好ましくは１００〜４００質量部、より好ましくは２００〜３００質量部である。
【００４６】
また、粉末状の機能性物質はかさ密度が０．４５〜０．６１ｇ／ｍｌ、好ましくは０．４６〜０．６０ｇ／ｍｌ、より好ましくは０．４７〜０．５９ｇ／ｍｌである。機能性物質のかさ密度が０．４５ｇ／ｍｌ未満であると凝集性が強くなり粉末が大きな固まりになり易く、粉末が流動せず粒子同士の接触を妨げることになる。機能性物質のかさ密度が０．６１ｇ／ｍｌを超えると、錠剤に成形する際に粒子間の隙間が大きくなり、錠剤中の機能性物質の含有率を十分に向上させることが困難になる。また、粒子同士の接触面積が小さくなるため、圧縮成形性に劣る顆粒となってしまう。
【００４７】
ここで、かさ密度とは単位かさ体積あたりの粉体質量を意味し、体積が既知の容器に粉体を充填して、その質量を測定することにより決定される。かさ密度の測定は、例えば、日本薬局方に説明されている操作に従って行えばよい。
【００４８】
粉末状の機能性物質を造粒するのに使用される造粒機には特に制限はなく、例えば、流動層造粒機、撹拌造粒機、押出し造粒機等が使用できる。
【００４９】
本発明の方法では、顆粒の物性、機能性物質の含有率に大きな影響を与えない範囲で造粒用副基材を配合してもよく、その場合、粉末状の機能性物質と造粒用副基材とを、造粒前に予め混合した後造粒加工してもよいし、造粒後に添加してもよい。その際、澱粉、デキストリンなどの澱粉分解物、カラギーナン、寒天、アルギン酸、グアーガム、キトサン、キサンタンガムなどの多糖類、砂糖、ぶどう糖、乳糖、麦芽糖などの単糖、二糖類、フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖などのオリゴ糖、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトールなどの糖アルコール、結晶セルロース等を、造粒用副基材として用いることができる。また、前記糖類以外でも、顆粒状製剤の調整に通常の用いられる、増粘剤、乳化剤等の成分を造粒用副基材として用いることができる。
【００５０】
これらの造粒用副基材を適宜配合して造粒加工することで、造粒加工及び／又は打錠加工時の生産性を高めることができ、また、顆粒製品の形状安定性を更に改善することができる。造粒用副基材の使用量は特に規定されないが、機能性物質の含有率を低下させない程度に調節すればよい。一般には顆粒中の含有量が２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下になるように、調節される
【００５１】
このようにして得られた顆粒は、必要に応じて乾燥し、含有する水や有機溶媒を除去する。乾燥温度は、２０〜９０℃、好ましくは３０〜８５℃、より好ましくは６５〜８０℃である。
【００５２】
得られた顆粒は、機能性物質以外の成分の含量が３〜１０質量％であり、且つ、嵩比重が２５〜４０ｇ／ｍｌで、より好ましくは２８〜３５ｇ／ｍｌである。また、水分含量は３．０質量％以下であることが好ましく、２．０質量％以下であることがより好ましい。更に、顆粒は、１６〜２２メッシュに適宜整粒してもよい。
【００５３】
錠剤の製造方法及び錠剤
乾燥した顆粒は、要すれば、整粒を行い、錠剤を製造するために必要な基材（例えば、結合剤、賦形剤、崩壊剤および滑沢剤等）を加えて打錠末を得、これを圧縮成形して錠剤とする。必要な基材としては、一般に顆粒や錠剤を作るために使用するものを使うことができる。具体的には、澱粉、デキストリンなどの澱粉分解物、カラギーナン、寒天、アルギン酸、グアーガム、キトサン、キサンタンガムなどの多糖類、砂糖、ぶどう糖、乳糖、麦芽糖などの単糖、二糖類、フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖などのオリゴ糖、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトールなどの糖アルコール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース類、ポリビニルピロリドン等の合成高分子、アラビアゴム、寒天、プルラン、微粒酸化ケイ素、α化デンプン、部分α化デンプン、ＣＭＣ-Ｃａ、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、硬化油、植物油脂等が挙げられる。
【００５４】
これらの基材は、一つまたは二つ以上組み合わせて使用されるが、その機能に応じて打錠用結合剤、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤に分けて使うことが望ましい。このように製造した錠剤には、フィルムコーティングまたは糖衣コーティングを施すコーティング工程を適宜設けてもよい。
【００５５】
錠剤の製造は、例えば、打錠末を筒状の臼に充填し、臼に充填された顆粒をすりきり板
で一定量にすりきり、上下の杵で圧縮して行われる。打錠機は公知のものがなんらの制限もなく使用することができる。打錠圧は錠剤硬度が流通に十分耐えうる硬度になるように調整すればよい。
【００５６】
このようにして得られた錠剤は、機能性物質以外の成分（例えば、結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤等）を合計した含有率が１５質量％以下、より好ましくは例えば５〜１０質量％であり、その場合の錠剤硬度が３〜１０ｋｇｆである。尚、本明細書において、単に「結合剤」と言うときは、造粒用結合剤及び打錠用結合剤の両方を含むものとする。
【００５７】
また、上記打錠末には錠剤の硬度を損なわない範囲で圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の機能性物質を配合してもよい。圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質以外の機能性物質には、本発明の顆粒の製造方法を説明した際に例示したものが含まれる。かかる機能性物質の好ましい使用量は、上述の通り、圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質が錠剤に含まれる機能性物質の主成分になる範囲である。
【００５８】
以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。特に断らない限り、用いる材料の比率及び量は質量基準である。
【実施例】
【００５９】
実施例１
顆粒の調製
粒子寸法が８３メッシュ篩過のグルコサミン粉末（甲陽ケミカル(株)社製「コーヨーグルコサミン８０」）及び粒子寸法が４２メッシュ篩過のグルコサミン粉末（甲陽ケミカル(株)社製「コーヨーグルコサミン」）を質量比３／１で混合して、造粒用機能性物質とした。造粒用結合剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学工業株式会社製「メトローズＳＥ−０６」）を準備し、その８％水溶液を調製して噴霧液を得た。
【００６０】
流動造粒装置（株式会社パウレック社製「流動層造粒機ＭＰ−０１」）を用いて、造粒用機能性物質に噴霧液を均一に散布しながら、常法に従い造粒加工した。その際、給気温度は７５℃とし、噴霧液の噴霧速度は６〜１０ｍｌ／ｍｉｎとした。また、各成分の量は、形成される錠剤を１００％として、機能性物質が９４．４８％、造粒用結合剤が４．１７％となるように調節した。
【００６１】
得られた造粒物を水分が２％以下になるまで温度８０℃にて乾燥し、乾燥後、１６もしくは２０メッシュ篩を用いて整粒を行いグルコサミン含有顆粒を得た。
【００６２】
顆粒のかさ密度の測定
得られた顆粒のかさ密度の測定を行った。かさ密度は、顆粒を１００ｍｌの容器にすり切り一杯充填して、重量を測定後、次式によって算出した。
【００６３】
嵩比重［ｇ／ｍｌ］＝グルコサミン顆粒重量［ｇ］／１００ｍｌ
結果を表１に示す。
【００６４】
錠剤の調製
得られたグルコサミン含有顆粒に、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社製「セオラスＵＦ−Ｆ７０２」）及び滑沢剤としてステアリン酸カルシウム（堺化学社製）を混合して打錠末を得た。打錠機（畑鉄工所製「ＨＴ−ＡＰ１２ＳＳ−Ｕ」）を用いて打錠末を打錠加工し、８ｍｍ丸φ２５０ｍｇの錠剤を得た。その際、打錠圧は５〜１５ｋＮの範囲で変化させた。また、各成分の量は、形成される錠剤を１００％として、結晶セルロースが０．５５％、ステアリン酸カルシウムが０．８０％となるように調節した。
【００６５】
錠剤の硬度の測定
富山産業株式会社製「錠剤破壊強度測定器ＴＨ−３０３ＭＰ」を用いて得られた錠剤の硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６６】
実施例２〜９
機能性物質（グルコサミン）の粒子構成を表１の「粒子の混合比」の欄に示したように変更すること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６７】
比較例１
ヒドロキシプロピルメチルセルロースの代わりに水を噴霧して行い、造粒部にヒドロキシプロピルメチルセルロースを４．７２％添加して造粒すること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６８】
比較例２
ヒドロキシプロピルメチルセルロースの代わりにデキストリン（松谷化学工業株式会社製「パインデックス＃１００」）を用いること以外は実施例１と同様にして錠剤を調製し、硬度を測定した。結果を図１に示す。
【００６９】
【表１】
【００７０】
表１に示されている通り、比較例の錠剤は流通に耐えうる硬度が得られなかった。実施例１、３の錠剤は十分な硬度が得られた。その他の実施例は実施例１、３ほど高くないが流通に耐えうる硬度が得られた。実施例９は、粉末凝集性が強く、流動層造粒機内で流動しない等の製造上の問題があったが、最も高い錠剤硬度を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び
造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；
を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、
該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法。
【請求項２】
前記水溶性セルロース誘導体がヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記粉末状の機能性物質がグルコサミンである請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
前記粉末状の機能性物質が粗粒子、及び粗粒子の平均粒度に対して１／３以下の平均粒度を有する細粒子を混合したものである請求項１〜３のいずれか記載の方法。
【請求項５】
前記粗粒子と細粒子との混合比が、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部である請求項４記載の方法。
【請求項６】
前記機能性物質がグルコサミンであり、粗粒子の平均粒度が１８０μｍ以上である請求項４又は５記載の方法。
【請求項７】
造粒用結合剤は、顆粒中の含有量が１０質量％以下になるような量で用いられる請求項１〜６のいずれか記載の方法。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか記載の方法によって得られる顆粒。
【請求項９】
請求項８記載の顆粒を含む打錠末を筒状の臼に充填する工程；及び
臼に充填された顆粒を上杵・下杵で圧縮する工程；
を包含する錠剤の製造方法。
【請求項１０】
請求項９記載の方法によって得られる錠剤。
【請求項１１】
結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を合計した含有量が１０質量％以下である請求項１０記載の錠剤。
【請求項１】
圧縮成形性に劣る粉末状の機能性物質に対し、微細化された造粒用結合剤を均一に付着させる工程；及び
造粒用結合剤を付着させた機能性物質の粒子同士を接触させることにより造粒を行う工程；
を包含し、両工程は同時に行われてもよい、顆粒の製造方法であって、
該造粒用結合剤が水溶性セルロース誘導体である顆粒の製造方法。
【請求項２】
前記水溶性セルロース誘導体がヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記粉末状の機能性物質がグルコサミンである請求項１又は２記載の方法。
【請求項４】
前記粉末状の機能性物質が粗粒子、及び粗粒子の平均粒度に対して１／３以下の平均粒度を有する細粒子を混合したものである請求項１〜３のいずれか記載の方法。
【請求項５】
前記粗粒子と細粒子との混合比が、粗粒子１００質量部に対して細粒子５０〜５００質量部である請求項４記載の方法。
【請求項６】
前記機能性物質がグルコサミンであり、粗粒子の平均粒度が１８０μｍ以上である請求項４又は５記載の方法。
【請求項７】
造粒用結合剤は、顆粒中の含有量が１０質量％以下になるような量で用いられる請求項１〜６のいずれか記載の方法。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか記載の方法によって得られる顆粒。
【請求項９】
請求項８記載の顆粒を含む打錠末を筒状の臼に充填する工程；及び
臼に充填された顆粒を上杵・下杵で圧縮する工程；
を包含する錠剤の製造方法。
【請求項１０】
請求項９記載の方法によって得られる錠剤。
【請求項１１】
結合剤、賦形剤、崩壊剤及び滑沢剤を合計した含有量が１０質量％以下である請求項１０記載の錠剤。
【図１】
【公開番号】特開２０１０−２８５３８１（Ｐ２０１０−２８５３８１Ａ）
【公開日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４１１６５（Ｐ２００９−１４１１６５）
【出願日】平成２１年６月１２日（２００９．６．１２）
【出願人】（０００００００５５）アサヒビール株式会社 (535)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１２日（２００９．６．１２）
【出願人】（０００００００５５）アサヒビール株式会社 (535)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]